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COTIDIANO

“Meias trocadas”: Família de Jaguaruna adere à campanha em alusão ao Dia Internacional da Síndrome de Down

Comemorado nesta sexta-feira, data incentiva conscientização e inclusão

Jaguaruna , 21/03/2025 20h12 | Atualizada em 22/03/2025 14h05 | Por: Redação Folha Regional
Divulgação/Folha Regional

“Cabe todo mundo, cabe sim”, canta a jaguarunense Gabriela Santinoni Ferreira junto com seu filho Antônio Santinoni Ferreira Cruz. De meias coloridas e trocadas, a família gravou um vídeo divertido em alusão ao Dia Internacional da Síndrome de Down, comemorado nesta sexta-feira, dia 21. 

CLIQUE AQUI e assista ao vídeo.

A campanha Lots of Socks (muitas meias, em inglês), visa conscientizar sobre a importância da diversidade e inclusão. A ação, que mobiliza principalmente as crianças, incentiva o uso de meias coloridas, estampadas com desenhos e personagens, tanto curtas quanto longas. A proposta é engajar os jovens no respeito à diversidade, destacando que, assim como as meias, todos são diferentes, mas igualmente parte de uma sociedade.

Nesta data também é incentivada a conscientização sobre a Síndrome de Down, uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21, totalizando 47 cromossomos em vez dos 46 habituais. Com a data, diversas organizações que trabalham diretamente com pessoas que possuem a síndrome promovem campanhas ao redor do mundo. 

Para a moradora de Jaguaruna, a data representa “um marco de luta importante porque dá visibilidade à causa: que pede respeito, inclusão, oportunidades e fim dos estereótipos.”

Ela conta que um dos desafios são os estereótipos vinculados às pessoas que possuem Síndrome de Down. “Isso é muito difícil porque está enraizado no pensamento comum. Eu como mãe de uma pessoa com Síndrome de Down quero que ele seja visto como a pessoa Antônio e que suas características sejam associadas a ele, não à síndrome. A síndrome é só uma característica. Isso tem que ficar bem claro”, enfatiza. 

Gabriela Santinoni Ferreira criou um perfil nas redes sociais “A vida de Antônio com T21” (@inestimavel_antonio_) onde ela mostra o dia a dia do filho com o propósito de desmistificar os esteriótipos criados em relação à síndrome. “Tenho como propósito de vida espalhar informação sobre a diversidade e a síndrome de Down, desmistificando muitas coisas e mostrando a vida comum”, diz.

O diagnóstico de Antônio veio durante a gestação. Nas redes sociais, Gabriela mostra toda a trajetória até o nascimento do filho. “Quando o resultado saiu pude sentir a paz da minha mamãe, ela estava com medo do futuro, mas sentia um amor tão forte sabendo que eu iria viver e ser muito feliz... Um peso saiu das costas dos meus papais imaginando eu correndo, falando, e vivendo a minha vida. Titias eu tenho síndrome de Down e todo o amor de meus papais!”, relata em uma das publicações.

Folha Regional

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